求一些高一《生物》伴性遗传解题方法？特别概率的计算.

编辑： admin 2017-25-02

家族遗传系谱,熟记口诀：无中生有女儿病,常染色体隐性病.有中生无女儿正,常染色体显性病.如果遇到无法直接判断的题,那么先根据无中生有还是有中生无判断出显隐性遗传病,若是隐形,找一个患病女性,他的父亲和儿子若有一人不患病,那么该疾病为常染色体隐性病.

若是显性,找一个患病男性,他的母亲和儿女有一个人不患病,那么该疾病为常染色体显性病.

计算基因频率的题也有方法.如果基因数量少,可以都列举出来然后数个数就行了.

如果是调查某群体中的基因频率,那么根据它的已知条件,根据特定公式算出某一个基因的频率,再求出另一个基因频率.

希望我的方法能给你带来帮助.

类似问题

1.无中生有为隐性,生女患者为常隐：Bb×Bb→bb,无性状的两亲本生出隐性性状的后代；若是性染色体遗传,女的性染色体由两X染色体组成,要两者都是隐性才是患者,如果他父亲正常,她必然正常,所以她如患病应属于常隐.

2.有中生无为显性,生女正常为常显：道理跟1相反.Bb×Bb→bb,有性状的两亲本生出无性状的隐性后代；若是性染色体遗传,女儿有一条X染色体来自父亲,父亲是显性患者,她就必然患病,所以女儿正常的话就应该是常显了.

3.母患子必患,女患父必患：母亲患,染色体为XbXb,她儿子的性染色体中,Y来自父亲,X来自母亲,所以他是XbY,必患.女儿患XbXb,她的一条X染色体来自她父亲,所以她父亲是XbY,必患.

4.父患女必患,子患母必患：如果是X隐性遗传,父亲是XbY,母亲正常,女儿有可能是XBXb杂和体不患病；母亲是XbXb,父亲正常的话,儿子是杂和体不患病.所以这肯定是X显性遗传.父亲患病,女儿必有XB也患病；儿子患病,母亲必有XB也患病.

祖父=爷爷；外祖父=姥爷；

色盲是伴X隐性遗传,该男孩基因型为XbY,由于其父亲提供Y,母亲提供X,所以致病基因一定来自于母亲,又因为外祖父表现型正常,则他的基因型为XBY,无致病基因,所以只有外祖母携带致病基因.其外祖母的基因型为XBXb.

无中生有为隐性隐性遗传看女病父亲儿子都患病这是伴X隐性否则是常染色体隐性有中生无为显性显性遗传看男病女儿母亲都患病这是伴X显性否则是常染色体显性.

这里性状和它子代的性别数量比是怎么和性状扯上关系的?

答：因为叶形基因在X染色体上,所以性别数量比和性状有关系.

2.还有怎么通过这些关系判断他是常染色体还是性染色体上的?

答：根据第一组实验,雌株只有阔叶,没有窄叶,雄株阔窄叶都有,判断不是常染色体上的基因,因为该形状与性别有关.

先说明一下：

果蝇的性别决定和人不同.

果蝇的Y染色体不决定性别,但Y染色体决定可育性.只要有一个X就是雄性,只要有两个X就是雌性.XXY的是雌 ,XO是雄,但不育.

2000~3000只红眼雌果蝇中会出现一只白眼雌果蝇,这只白眼雌果蝇为XwXwY

同样在2000~3000只白眼雄果蝇中会出现一只红眼雄果蝇,这只红眼雄果蝇为XwO

出现这种原因是染色体X不分离导致的.概率很低几千分之一.

验证的话我就不懂了,如果你知道了告诉我吧!