...患者的尿液在空气中放置一段时间会变黑.下面是有
编辑： admin 2017-24-02
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II4的基因型为aa,II5的基因型为：1/3AA或2/3Aa
他们的孩子患病的概率为：1*2/3*1/2=1/3
不患黑尿病的概率为：1-1/3=2/3.
类似问题
类似问题1：黑尿病是由一对等位基因(A表示显性基因,a表示隐性基因)控制的人类遗传病,患者的尿黑尿病是由一对等位基因（A表示显性基因,a表示隐性基因）控制的人类遗传病,患者的尿液在空气中放置一[生物科目]
（1）隐 常
（2）Aa 其配偶为患者aa,子女中有人患病,所以她是Aa
（3）II4基因型为aa,II5基因型1/3为AA,2/3为Aa,孩子不患病为1/3+1/2*2/3=2/3
类似问题2：人类并指为显性遗传病(A控制),白化病是一种隐性遗传病(B控制),已知控制这两种疾病的等位基因都在常染...人类并指为显性遗传病(A控制),白化病是一种隐性遗传病(B控制),已知控制这两种疾病
基因型：父亲--AaBb,母亲--AABb,孩子--aabb.再生患并指1/2（只患白化机率3/8）,白化1/4（只患白化机率1/8）,只患并指或白化之一5/8,同时并指加白化1/8,两种均无3/8.（A、B代表正常基因,a、b代表疾病基因）
类似问题3：人类并指为显性遗传病(A控制),白化病是一种隐性遗传病(b控制),已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且是独立遗传.一家庭中,父亲并指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常
(3)只患一种病的可能性=1-（两病兼患的概率+两病都不患的概率）
因为父亲并指,母亲正常,他们有一个患白化病（bb）但手指正常（aa）孩子,因此可推出父母的基因型分别是AaBb和aaBb,因此两病兼患的概率为1/2乘以1/4=1/8.
手指正常的概率为=1/2,不白化的概率为3/4.因此两病都不患的概率为1/2乘以3/4=.
所以只患一种病的概率为1-1/8-3/8=1/2
最后一个孩子的患病率=1-正常率=1-3/8=5/8
希望能帮到您,
类似问题4：为什么人类多数遗传病由隐性基因控制?[生物科目]
因为基因的组成只有都是隐性基因时,由隐性基因控制的病才会表现出来,有很多正常人其实都带有隐性致病基因,当近亲结婚时,两个隐性基因在一起的概率就比较大.
不过我认为可能遗传病一开始并不是一般都由隐性基因控制,可能由于一般人不会与有遗传病的人结婚,所以一些显性致病基因就没有遗传下去,这个应该是自然选择吧.
楼上的解答似乎没有道理,因为变异是不定向的
类似问题5：单基因遗传病中的等位基因定位“单基因遗传病是指一对等位基因控制的疾病”中的一对等位基因是单纯指Dd这一情况还是包含了DD dd这两种情况但是我们生物老师解释说这里的等位基因指的
一对等位基因控制,是说由D、d两个基因控制,当然包含了DD Dd dd三种情况
因为这三种情况可能性状都不一样呢
说是等位基因控制,是说单纯的由D、d来决定生物的性状,是一个泛泛的说法,只是基因决定,并不是基因型决定啊.
所以D、d基因决定的性状共有三种基因型,